Un fàrmac oral utilitzat per tractar una malaltia no relacionada amb el virus de la immunodeficiència humana (VIH) va eradicar les cèl·lules infeccioses de VIH produïdes en cultius de laboratori sense afectar les cèl·lules no infectades i va suprimir el virus en els pacients durant el tractament i durant almenys vuit setmanes després que es va deixar d’administrar el fàrmac, segons els resultats d’una assaig clínic pilot realitzat per investigadors de les universitats de Rutgers i Dartmouth, als Estats Units. “per primera vegada, es mostra que és possible amb un fàrmac sistèmic matar selectivament les cèl·lules infectades amb el VIH que causen la sida “, afirma el doctor Hartmut Hanauske-Abel, investigador de l’Escola de Medicina de Rutgers de Nova Jersey, un dels autors de l’estudi.

El tractament dirigit a l’ADN en les cèl·lules infectades pel VIH ha estat difícil a causa de que el virus persistent i incurable de la immunodeficiència humana és capaç d’inserir el seu propi ADN en l’ADN de qualsevol cèl·lula infectada a desactivar la capacitat d’aquesta cèl·lula de morir per salvar a altres cèl·lules d’una invasió viral.

Els investigadors van trobar que el fàrmac oral deferiprona, com el medicament tòpic anti-fongs ciclopirox que van estudiar prèviament, reactiva la “resposta de suïcidi altruista” d’una cèl·lula infectada pel VIH, matant a l’ADN del VIH que porta.

En l’assaig clínic pilot -realitzat per la companyia amb seu a Toronto, ApoPharma Inc, que comercialitza la deferiprona- van participar 26 voluntaris tant infectats pel VIH com a saludables. Alguns participants van rebre placebos, altres el fàrmac en dues dosis diferents.En l’anàlisi de les dades en brut, els investigadors van veure que dels set participants amb VIH el sèrum registrava un llindar de concentració necessari del fàrmac mentre ho estaven fent servir durant el protocol de set dies, 6 van mostrar respostes positives del VIH durant el tractament. Els participants que van completar tot el protocol van mantenir les seves respostes després que es va aturar el tractament farmacològic fins durant vuit setmanes.

Els autors van advertir que els resultats no proven que la deferiprona en la seva forma actual sigui un tractament segur i eficaç per al VIH, però consideren que les seves troballes proporcionen una àmplia evidència per demanar finançament per a assajos clínics més amplis. La funció principal d’aquest assaig de prova de concepte va ser aprendre que és possible tenir un fàrmac que fa caure el VIH i impedeix la seva rebot. “El descobriment planteja l’esperança que el VIH pot no ser capaç de desenvolupar resistència enfront d’aquesta nova classe de medicaments”, afirma el coautor de l’estudi Paul Palumbo, de l’Escola Geisel de Medicina de Dartmouth. “Dóna credibilitat a la idea que igual que les cèl·lules canceroses, les cèl·lules infectades pel VIH poden ser atacades i eliminades per un fàrmac”.

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.plugin cookies

ACEPTAR
Aviso de cookies